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做试管婴儿前需要做染色体基因检测吗

不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是目前最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第一、二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。

试管婴儿技术中，只有三代技术可以进行遗传学筛查，1代（ivf-t）和代（icsi）都没有此项功能。基因没有优秀之说，只有正常和异常。而且三代试管技术中有些仅检测染色体，而有些能检测dna。一般情况下，如果夫妻没有严重的单基因疾病，则无需检测dna，仅需检测染色体即可。确保移植的胚胎没有数目异常。这样的胚胎不仅着床后的流产率很低，而且孩子不会罹患染色体疾病。以上回答来自试管婴儿和遗传专家——沁溪健康

那女性染色体有问题能做试管吗？

1、染色体有问题是可以做试管，但是从优生优度的角度来说，夫妻一方或者双方都有染色体问题，是可以选择试管婴儿的方式，这样可以大大减少孩子先天畸形率，减少女方因为胚胎先天问题而流产的几率。、染色体异常是一种由遗传物质结构或功能改变所导致的疾病，染色体有问题的患者，有可能会将这种疾病遗传给下一代，使下一代也会患上染色体异常的，染色体有问题的患者想要获得孩子，则可以通过试管婴儿的技术来减少后代的患病率。3、染色体有问题的患者，可以在医生的建议下，通过试管技术获得自己的孩子，通过试管婴儿技术的基因筛查，能有效避免患者生育不健康孩子，做试管婴儿可以避免这种缺陷发生，同时也是为了下一代的健康着想。注意事项：染色体有问题的患者，一定要在医生的建议下来正确的选择试管婴儿的方式受孕，染色体异常的患者有可能会在怀孕的过程中出现流产，畸形胎儿或胎儿的遗传缺陷，为了避免这些缺陷发生，一定要在医生的指导下来进行正确的做试管。

可以做！

女方染色体平衡易位能要正常孩子么

能，概率比正常人低。易位导致胚胎染色体异常，容易流产。靠第三代试管婴儿技术可以避免。但易位不太符合国内第三代试管婴儿医学指征，如果条件允许，建议出境助孕。以上回答来自IVF（试管婴儿）和遗传领域的守望者——沁溪健康

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你好，由于你对病情的描述很少，我们紫朵朵的咨询专家不知道你的染色体平衡易位是那两条染色体，区段怎么样从理论上说，平衡易位患者产生的精子、卵子1/18正常，1/18平衡，也就是说/18的精子、卵子是正常的，其余为不平衡精子、卵子。目前，对待染色体异常患者的生育，是做第三代试管婴儿，对早期胚胎进行创伤性检测，筛选正常或平衡的胚胎进行移植。但是，这种方式的成功率很低，很多患者花费了很多的时间和金钱，最后还是没有生育。目前，最通行的办法是做或供精试管婴儿，来避免不正常的染色体遗传。由于政策的限制，公立医院很少有卵源不可以做试管婴儿。试管中心，可以推荐健康卵源和试管医院，成功率很高。（手机上网，请点击查看大图，可获得精美好孕图）

女方查出染色体多态，1ps+，不知道会不会影响

你是女同志吧？热的染色体就是3对，男性第3对是XY女性是XX。放心吧，正常。

虽然1ps+属于正常多态性表现,但因为在形成生殖细胞和形成受精卵后染色体需要进行复制和分裂,ps+的片段可能造成卵子或胚胎染色体异常,导致反复流产的发生,且几率无法计算.流产的原因很多,因您没有进行流产胚胎的染色体检查,不能确定流产一定是染色体异常所致.再怀孕,仍然有流产可能,此种情况不是试管婴儿的适应症,也就是说不能以此为理由进行试管婴儿,且第一代和第二代试管婴儿都不能避免移植的胚胎无染色体异常.济南军区总医院-生殖医学中心-郝天羽主任医师

海外三代试管婴儿：哪些人群需要做染色体检查？

染色体异常指染色体的数目异常和形态结构畸变，可以发于每一条染色体上。随着试管婴儿第三代基因检测技术的发展，对染色体畸变与疾病关系的认识日益加深，染色体是是遗传物质的主要载体，由DNA和蛋白质组成。那么，试管婴儿的主要优势具体体现在哪里？哪些人需做染色体检查你清楚吗？

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我们知道，人体的每个细胞都有46条染色体，可以配成23对。而染色体异常通常包括染色体数目异常和结构异常，数目异常又分为非整倍体和多倍体;结构异常有缺失，包括染色体平衡易位、倒置、重复等情况。

由于染色体异常并不会对患者本身造成很大的影响，因此大多数人都不是很重视这一问题。可是你知道吗?对于育龄夫妇而言，染色体异常可是阻碍孕育之路的罪魁祸首，究其原因在于：

1、染色体异常是导致孕期女性流产的主要元凶之一。据统计，在早期自然流产中，约有50%~60%是由染色体异常所致。要知道，一次流产对于女性的身体和精神都会造成很大的伤害和打击。不仅如此，染色体异常还可能会引起死胎、胎停育等情况的发生。

2、伴有染色体异常出生的宝宝会存在智力低下、肢体畸形和发育不良等诸多问题，即我们常说的畸形儿。

相关数据显示，怀孕后染色体异常的胎儿有四分之一的胎儿能够存活下来，可是常常都是伴有缺陷的宝宝。包括：先天愚型、唇腭裂、猫叫综合症和唐氏综合症等。

可以说，染色体异常的危害是非常巨大的，染色体病给孩子的未来和家庭带来的痛苦是无穷无尽的。目前，对于此类疾病，医学上还没有有效的治疗手段，一般以早期诊断和预防为主。

哪些人需做染色体检查，你清楚吗？

相信大家都知道，随着年龄的增大，发生染色体异常的几率就会越高;环境恶化和身体接触辐射过多会引起染色体变异;精卵结合受精后在分裂过程中出现异常也会引起染色体异常。那么，具体有哪些人呢?

(1)年龄超过35岁的大龄夫妻；

(2)有过习惯性流产或胎停育经历的女性；

(3)长期接触X线、电离辐射、有毒物质等的人群；(4)夫妻双方有一方是染色体平衡易位携带者的患者；(5)有过不良生育史的夫妇，如生育过染色体异常的孩子等；试管婴儿中心专家指出，不孕不育患者和大龄女性存在染色体异常的几率比一般人要高很多，在孕前做染色体检查无非就是为了在胎儿出生前就有效杜绝染色体异常对其的影响，从而生育健康宝宝。

试管婴儿科学助孕，你知悉吗？

据统计，大约每1200个新生儿中就有1个宝宝的身体或智力因染色体异常受到影响。由此，寻找一条能从根源上杜绝染色体异常对胎儿的影响，实现优生优育的生育出路尤为重要。所幸，第三代试管婴儿——PGS/PGD技术将优生优育的愿景变成了现实。

PGS/PGD技术指的是胚胎移植前基因筛查诊断技术，通过这一技术能对胚胎的23对染色体的结构和数目进行全面检测，筛查出存在染色体异常的胚胎，还能诊断出274种遗传性疾病，从而优选出健康的胚胎。

专家通常会将受精卵培育至第五天形成由一百多个细胞组成的囊胚，然后提取囊胚细胞切片进行PGS/PGD基因筛查诊断，接着对筛查诊断后的囊胚进行“优胜劣汰”后，zui后根据患者的意愿选择zui为优质健康的囊胚移植到女性子宫内，这样就能从根源上保m障了囊胚的质量，从而大大提高试管婴儿成功率，实现优生优育。

试管婴儿移植失败后，需要做染色体的检查吗？

染色体检查一般是在试管婴儿之前做的，如果在这之前没有做的话，在试管失败后也可以进行检查，但这种检查并不是强制性的，并不是说每个人都需要进行，但试管失败后需要尽快的查明原因。

试管移植失败后要做的检查项目有哪些？

1、解剖学及组织学检查：包括子宫内膜三维成像（黄体期）、宫腔镜检查、子宫内膜活检；

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在这些指标中，三维成像对宫颈糜烂的诊断可靠性较高，诊断准确率在93.5%~95.7%之间，能从各个角度、不同切面连续观察子宫内膜病变内部回声特征、形态特征和位置关系等，可以清楚的观察子宫角、宫颈处内膜病变与肌层的关系，判断宫颈内膜癌是否侵犯肌层及宫颈浸润程度有重要诊断价值。

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宫腔镜检查可以诊断宫腔疾病，对诊断不孕症和试管婴儿辅助妊娠有重要作用。它可以确定病变的位置、大小和外观，观察病变的结构，从而提高宫腔疾病诊断的正确性。子宫内膜活检主要是用来诊断是否存在黄体功能不全的情况。

2、遗传学检查：包括夫妻染色体检查和胚胎绒毛染色体检查；

胚胎停育的大部分原因是染色体异常引起的，对于未进行染色体检查的胚胎，在进周前，移植失败后可进行染色体检查，如有必要，下次可进行第三代试管婴儿。

3、免疫检查：封闭抗体、抗核抗体、抗心磷脂抗体三项定量、抗2糖蛋白抗体三项定量、抗蛋白C抗体、抗蛋白S抗体、狼疮抗凝物、甲状腺自身抗体三项、抗凝血素抗体三项。

这些抗体可能对胚胎产生排斥反应，甚至导致流产。这些检测可以确定是哪种抗体引起的流产。

4、凝血和血液高凝状态检查：包括D-二聚体定量、蛋白S活性、蛋白C活性或抗原、抗凝血酶III活性或抗原。

当母体存有凝血功能异常时，子宫胎盘部位的血流状态会发生变化，并会形成局部微血栓，造成胎盘梗死、血供下降，进而引起胚胎或胎儿缺血，从而引起流产；或者造成胎儿缺血、宫内发育不良、出现发育迟缓。

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