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试管婴儿技术是当前世界上一项高新的辅助生技术，通过该项技术可以帮助有效解决生育难题，实现生育梦想。而且随着是辅助生殖技术的不断发展和创新，这项技术已经发展至全新的阶段，可以避免染色体异常和遗传性疾病对后代造成影响，优化宝宝基因，实现优生优育。那么，去泰国做试管婴儿可以规避色盲问题吗?

泰国试管婴儿技术是否可以规避色盲问题?

梦美生命试管专家介绍说，去泰国做试管婴儿是可以规避色盲问题的，因为泰国现在使用的是先进的第三代试管婴儿技术，所以能够有效帮助规避色盲问题，让您成功生育健康的宝宝。下面就详细为大家介绍色盲的遗传规律以及专家如何通过先进的试管婴儿技术帮助规避色盲，保障后代的健康。

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色盲的遗传规律：

先天性色觉障碍通常称为色盲，其特征是无法对自然光谱中的各种颜色或某种颜色进行准确分辨，常见的类型为红色盲、绿色盲和蓝黄色盲。据专家介绍，色盲属于X连锁隐性遗传病，以红绿色盲为例，其决定于X染色体上的两对基因，分别为红色盲基因与绿色盲基因。而男性仅有一条X染色体，所以只要携带一个色盲基因即可患病;而女性有两条X染色体，需具备一对致病的等位基因才会表现出异常。

遵循遗传定律，如果夫妻中男方患病(有色盲)，女性为正常，儿子便不会受影响，女儿会成为携带者;若是女性患病，男方正常，后代中男孩会有一半的概率会发病，女孩为正常或是有1/2是携带者;而夫妇双方都为色盲症患者，则女儿成为患者与携带者的概率各占50%，儿子是正常与发病的几率各为一半。

鉴于此，对于有色盲的夫妻，建议通过先进的试管技术进行助孕，帮助避免亲代将遗传性疾病传给后代，全面保障宝宝的健康，实现优生梦想。

泰国试管婴儿技术有效规避色盲，保障宝宝健康

梦美生命生殖专家表示，通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术能准确检测出色胚胎是否携带盲基因，并从中剔除携带色盲基因的胚胎，再挑选出优质健康的囊胚移植到女性的子宫腔内合适的位置，使之顺利着床和妊娠直至分娩，这样便可以帮助您成功获得健康的孩子。

根据专家的介绍，PGS基因筛查技术是针对囊胚的全部23对染色体进行检测，分析对比胚胎是否有染色体异常情况，之后再筛选出优质健康的囊胚进行移植，从根源上保障宝宝的健康。目前，在泰国试管婴儿专家运用的是PGS全新一代NGS基因测序技术，该项技术准确度非常高，且筛查的项目更全面，更能够更好的保障囊胚的质量。

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而PGD技术检测的项目不同，这项技术是对染色体上的基因突变点进行检测，诊断胚胎是否携带遗传性疾病基因，然后再选择健康的囊胚进行移植。专家表示，通过该项技术可对色盲、血友病、地中海贫血、遗传性耳聋以及脊髓型肌萎缩等多种遗传疾病进行准确诊断，可以有效避免胎儿受到遗传疾病的影响，保障宝宝的健康，实现优生目标。

故而，对于患有色盲或携带色盲基因的人群，去泰国做试管婴儿专家运用先进第三代试管婴儿技术对胚胎染色体进行筛查和诊断，从而判断胚胎是否携带色盲致病基因，之后筛选健康的胚胎进行移植，有效避免新生儿患有色盲，从根本上保障后代的健康，让您成功获得一个健康聪明的宝宝。

泰国试管婴儿技术经过多年的不断发展，如今已拥有非常先进的IVF技术，加上生殖医院进口高端医疗设施的支持和保障，以及专家规范操作和严格把控，所以能够全方位保障周期的安全与高效，帮助规避遗传风险，顺利获得健康的孩子，实现家庭梦想。

诚然，PGS/PGD基因检测技术是第三代试管婴儿的核心技术，在现代医学上，专家运用该项先进的试管技术对囊胚进行筛查诊断，可以帮助人们有效解决生育难题，避免染色体异常情况的发生，或是阻隔遗传病遗传给下一代，全面保障宝宝的健康。所以，该项技术的诞生和成熟发展对于人类健康生育具有重大意义，是辅助生殖领域一重要里程碑。于社会，可以显著提高人口质量和促进社会健康的持续发展，帮助人们构建健康、幸福的家园。

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色盲患者做三代试管婴儿费用是多少？

生活中有这样的一个群体，他们对颜色的识别与普通人有着些许差异，因而在部分人眼中则是别样的色彩世界，即色盲症人群。对于患色盲症的家庭而言，最担心的就是怕后代遗传了和他们一样的色盲症。我们知道色盲症都以先天性遗传为主，属于遗传性疾病，虽然和其他的遗传疾病相比，色盲症所带来的就是对颜色识别的差异，因而在生活中往往也存在诸多的困扰，对择业就业上也会有一些限制。比如难色盲症难以辨别红色与绿色，出于安全考虑是不能考取驾照并驾驶车辆，也不能从事与颜色相关的敏感工作。因此如何阻断色盲症遗传是很多家庭的愿望。

确实第三代试管婴儿技术借助PGD/PGS基因筛查技术可以有效避免染色体数目和结构异常疾病，以及单基因遗传疾病，但是面对诸多的遗传疾病而言，并不是所有的都能进行筛查，所以色盲症能否被泰国试管技术准确筛查，还得看具体的色盲症情况。由于色盲症分为很多种(红色盲、绿色盲、蓝黄色盲、全色盲)，且属于X连锁隐性遗传病，对后代的影响也有所不同，所以针对不同的色盲症情况需要分别考虑。

在第三代试管婴儿PGD/PGS基因筛查技术范围内，我们知道绿色系列型色盲症(及红色系色盲症)和CNGB3 蛋白连带全色盲是可以做到有效筛查的。比如以红绿色盲症来看，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因与绿色盲基因。由于男性性染色体为XY、仅有一条为X染色体，因此只需有一个色盲基因便可表现出色盲症状;而女性性染色体为XX，因而必须是一对染色体都必须携带隐性基因才会表现出色盲症状。如果夫妻双方或一方患有色盲症，那么遗传给宝宝的概率是不一样的：男性患者+正常女性，那么儿子会为正常，女儿便为携带者;女性色盲+正常男性，那么儿子将有1/2的概率可能发病，女儿不发病但也会有1/2为携带者;若是男女均为色盲症患者，那后代中女儿的发病率及携带概率将各占一半，儿子则是发病率与正常概率各为一半。

所以第三代试管婴儿基因筛查技术能否准确筛查色盲症则需要根据情况来选择。色盲症患者在考虑第三代试管婴儿基因筛查和后代健康问题的时候，除了考虑借助PGD/PGS基因筛查技术来避免该疾病的遗传外，还可以借助选择生健康生子/女儿来避免后代遗传色盲症。比如针对男性患者(红绿色盲症)+正常女性的情况，那么在做第三代试管婴儿的时候，就可以选择健康优质的男胚来进行移植，因为这个时候儿子会是正常的，所以通过基因筛查挑选健康男胚进行移植，就能保障生的男孩是没有色盲症的。

目前国内的政策原因，对三代试管的开展限制比较严格，手续繁琐，因而不少夫妻是直接到国外进行三代试管的操作。在国内三代试管一般要8万左右的医疗费用，到国外做费用会贵一些，比如很受国人欢迎的泰国三代试管，医疗费用则是10万左右，但因其高成功率以及优质的医疗服务也仍然是出国做三代试管的首选。

美国试管婴儿技术科学规避色盲基因，生一个健康孩子

先来看一下色盲的遗传规律：色盲属于X连锁隐性遗传病，以红绿色盲为例，其决定于X染色体上的两对基因，分别为红色盲基因与绿色盲基因。于男性，因仅有一条X染色体，所以携带一个色盲基因即可患病;女性有两条X染色体，只有具备一对致病的等位基因才会表现出异常。根据以上定律，如果夫妻中男方患病，女性为正常，儿子便不会受影响，女儿会成为携带者;若女性患病，男方正常，后代中男孩会有一半的概率会发病，女孩为正常或是有1/2是携带者;而夫妇双方都为色盲症患者，则女儿成为患者与携带者的概率各占50%，儿子是正常与发病的几率各为一半。

针对色盲患者或携带色盲基因的家庭，该如何生一个健康的宝宝呢?

答案：通过美国第三代试管婴儿胚胎移植前遗传学筛查诊断PGS/PGD技术，即能准确检测出携带色盲基因的囊胚，做到孕前优生把控，保障新生儿的健康。下面就针对具体操作进行详细解读：

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美国第三代试管婴儿检测的对象是囊胚染色体和基因，可以很好地避免染色体异常问题以及家族遗传病或其他遗传病。具体：PGS技术是针对囊胚所有染色体进行筛查，查看染色体是否存在缺失、易位、重复、倒置等异常情况;PGD技术是对特定的基因突变点进行诊断，避免包括色盲在内的200多种遗传疾病对胎儿日后的影响。就色盲问题来说，该技术可准确剔除携带色盲基因的囊胚。而筛选出健康的囊胚进行移植，可从根源上规避色盲宝宝的诞生。

基因检测会不会伤害囊胚质量?

在基因检测环节，美国试管婴儿专家提取的是囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘)做成切片，并对其进行基因检测，不仅从根源上确保囊胚的健康，还能很好的保护囊胚质量与完整性。

在获取健康囊胚之后，专家还会全面检查女性子宫情况，确定符合妊娠条件后(子宫内膜厚度达8~12mm、血流丰富、内膜细胞分裂良好且内分泌水平均衡)，才将囊胚植入宫腔内合适的位置，提升着床率、妊娠率。而在美国包容性的法律政策保障下，专家可根据客户的生育意愿进行定性定量移植，帮助客人实现个性化生育心愿。

附：色盲小知识

色盲又称为先天性色觉障碍，特征是无法对自然光谱中的各种或某种颜色准确分辨。常见的分类为：

红色盲：患者除了不能分辨红色，对深绿色、蓝色、紫红与紫色也无法辨别，导致把绿色看作黄色，紫色视为蓝色，蓝绿相混的颜色看成白色。

绿色盲：即无法分辨出颜色中的淡绿、深红、紫色与青蓝色，以及紫红和灰色。如果同时存在红色盲，则称为红绿色盲，临床上较为常见。

蓝黄色盲：又称为三色盲，患者对蓝黄色混淆不清。

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