珠海39岁试管成功双胞胎_试管婴儿移植前为什么要做染色体筛查?

2022-08-03 04:26 来源:未知
珠海49岁借卵试管婴儿

拥有一个健康可爱的小宝宝是每一位准妈妈以及所有备孕妈妈最为关心的事情。

在过去,人们的意识中觉得生孩子是理所应当的事情,觉得只要想要就可以顺利怀孕生出健康的宝宝。

殊不知,生育本身就是一个奇妙的概率事件,而一切未知都有可能发生

在怀孕过程中总会出现一些不可预知的情况,有时候总是事与愿违。

比如不明原因不孕、胚胎停育、不明原因流产、习惯性流产、或在孕检期间发现胎儿畸形以及遗传疾病等出现,这对孕妈孕爸无疑一个很大的灾难。

但随着遗传学和生殖医学技术向前不断的发展。

现如今夫妻如果选择做第三代试管婴儿助孕的话,即可通过专业的遗传物质筛查预测胚胎是否健康,从而提高胚胎着床率、成活率及新生儿健康率。

为什么要进行染色体筛查?

染色体数目异常或结构异常可能引起流产、胎停、畸胎等不良孕产史的发生,不同的染色体异常,会导致不同的孕产结局,比如唐氏综合征,就是21号染色体比正常多了一条,因此也被称作21号三体综合征。

先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病,选择第三代试管婴儿即可在胚胎植入前就查清每个胚胎是否有染色体异常情况,从而可以放心选择最健康的胚胎进行移植。

备孕夫妻如果出现不明原因不育不孕、反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家族史的,目前国内基本是通过备孕夫妻染色体检测查找原因、预测生育染色体病后代的风险、及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况,常见性染色体异常。

但这只能单方面的判断备孕夫妻其中一方是否有染色体疾病,却无法避免夫妻双方染色体本身没有异常,但是男方的精原细胞转化为精子,或女方卵母细胞转化为卵子时,因染色体裂变而带来的精子或卵子的染色体异常。

所以无论夫妻双方是否有明确的染色体疾病,如果备孕夫妻出现超过2年不明原因不孕、自然胎停、反复流产或孕中检查出现胎儿染色体高危风险。

我们建议最有效的方式就是做胚胎移植前的染色体筛查。这样是目前最有效提高试管胚胎着床率、试管成功率及胎儿健康率的方法。

什么是染色体异常?

正常的人体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构,染色体在形态结构和数量上的异常被称为染色体异常。

有染色体异常引起的疾病为染色体病。

染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

所以会出现夫妻双方都没有染色体疾病但却怀上了染色体异常的宝宝状况。

出现染色体异常会怎样?

染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等等。

染色体异常的发生率并不少见,在一般的新生儿群体中就可达0.5%~0.7%。

因此国内在孕期检查的时候,会特别注意胎儿是否患有染色体异常。我们最常见的就是医生要求孕妈妈做唐氏筛查、无创DNA(筛查3对染色体)或者羊膜穿刺(筛查23对染色体)来判断胎儿染色体是否正常。

但若是到了此时发现问题,往往孕妈妈就得舍弃宝宝,在情感上经受一次打击。而且很多孕妈妈们不明原因的早期流产,约有50%~60%是由染色体异常所致。

而女性习惯性流产主要是因为第9号染色体长臂倒置导致胚胎不能正常发育所致使的。

第三代试管婴儿PGD\PGS\NGS有什么不同?

提到第三代试管婴儿说到染色体筛查技术就不得不了解一下什么是PGD、PGS、NGS。

PGD是胚胎移植前基因诊断(preimplantationgeneticdiagnosis),是第三代试管婴儿的核心技术,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

PGS技术是胚胎植入前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening),主要筛查染色体结构及数目异常。通过一次性检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。

从而挑选正常优质的胚胎植入子宫,以获得正常妊娠,提高患者的临床妊娠率。

NGS是新一代基因测序技术(NextGenerationSequencing),主要包括三种具体技术:全基因组重测序(whole-genomesequencing-WGS),全外显子组测序(whole-exomesequencing-WES),目标区域测序(targetedregionssequencing-TRS)。

以前完成一个人类基因组的测序需要3年的时间,而使用NGS则仅仅需要1——2周,NGS技术大幅度提高了全面筛查23条染色体的测序速度、结果的细致度和准确性。

NGS筛查的优势:

1、高精确度:能够测出每一组染色体中的一百多万处数据;

2、高敏感度的非整倍性鉴定(100%的敏感度);

3、高特异性和准确性(99.98%的特异性)

4、筛查结果由生物信息学数据库认证

5、降低了得不到筛查结果的几率

科学表明,染色体异常的胚胎是造成流产的主要原因之一,并造成严重的出生缺陷。所以唯有对胚胎全基因组的染色体进行筛查,才是最有效的预防手段。

通过排除携带错误染色体的胚胎,筛选正常胚胎植入母体,从而极大提升了大龄女性、两次或多次移植失败、流产女性的胎儿健康活产率。

适用于高龄未孕、反复不明原因流产史、卵巢功能不佳、精子质量不佳、携带遗传病基因、2次或多次试管移植失败、不明原因不孕症等的患者。

第三代试管婴儿技术不但提高试管婴儿的成功率,更重要提高了优生优育的几率,让你可以得到一个健康可爱的小宝宝的机会更大。

温馨提示

除了筛查染色体,想要提高试管成功率,还要注意这几点哦:

提高试管婴儿成功率方法一:

把握做试管婴儿的最佳年龄年龄是影响试管婴儿成功率的一个重要因素,做试管婴儿患者最好要考虑年龄因素。把握做试管婴儿的最佳年龄可以获得较高的试管婴儿成功率。

提高试管婴儿成功率方法二:

选择有试管婴儿资质的医院医生在试管婴儿治疗过程的全程参与,要求医生技术水平要高才能减少失误的发生,选择一家技术成熟的试管婴儿医院,是保证试管婴儿成功的最基本条件。

提高试管婴儿成功率方法三:

试管婴儿前调理好身体健康、棒棒的身体条件是保证试管婴儿成功的前提要素,所以,在试管婴儿前,患者要调整好自己的身体,这样才能用最佳的身体状态接受试管婴儿治疗,拥有高的成功率。

试管婴儿前为什么男女双方都要做染色体检查?

在试管婴儿助孕开始之前,医院会要求夫妻双方先做一套完整的身体检查,其中就包括染色体检查。对月经期没什么要求,一般两周才能取到结果。有些患者不是很清楚,为什么要做染色体检查呢?

1检查染色体缺陷

染色体检测可以检查出女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体缺陷,卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症等严重疾病。年轻女性差不多有50%的卵细胞都有染色体异常现象,超过39岁的女性更高,达到75%左右。

常见的染色体病是唐氏综合征,即21三体综合征,患者有三条21号染色体。

此类患者,无论种族,都有一张相似的特殊面容,而且伴有智力低下、发育迟缓等症状。

唐氏综合征发病率随着母亲年龄的增高而增高,尤其当母亲年龄大于35岁,发生率明显升高。当父亲年龄大于39岁,发生率也会增加。

2筛查遗传病携带者

遗传病对后代的遗传几率是很高的,为了降低试管婴儿遗传病的发生,染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体病、家族性肿瘤、高龄生育女性(超过38岁)、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕不育以及不良生育史的夫妻。

染色体检查是一项非常重要的检查,需要做试管婴儿的夫妻一定要按照医生的要求进行全面的身体检查。

如果发现了一方或双方有染色体异常的情况,可以借助第三代试管婴儿技术,

做胚胎植入前的染色体检查分析,筛选健康胚胎移植,

避免了因妊娠中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要选择性流产的情况,达到优生优育的目的。

Tips:

以上就是关于试管婴儿前为什么男女双方都要做染色体检查?的全部内容。如果还有疑惑的话欢迎咨询得宝宝试管资讯分享平台的专业生殖顾问。祝您好孕~

元茵医疗告诉你,哪些情况下做试管婴儿,要做染色体筛查?

在试管婴儿治疗过程中需要先经过一系列的检查,有些家庭需要进行染色体检查,有些家庭则不需要,哪些情况下做试管婴儿需要做染色体检查呢?

在胎停、反复流产群体中有约占40%-50%的比例是因为染色体异常所致,染色体畸变(数目异常或结构改变)在育龄夫妇中并不罕见,它可能导致卵子不受精、胚胎不着床、自然流产、胚胎停止发育、死胎等现象,即使分娩活婴,也可能出现生长发育迟缓、智力低下、先天畸形等情况。

哪些人需要在试管前期检查中做染色体检查?

1、有习惯性流产史或曾生过不明原因的多发畸形儿的,这类情况因染色体异常导致胎停、畸形胎儿比例高达10%以上甚至更高。

2、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者。

3、已经生育过染色体异常儿的夫妇。

4、女性原发性闭经和不孕,男性无精子和不育。

5、需长期接触X线、电离辐射、有毒物质的人员,长期处理这类工作环境,这些外界因素有可能引起染色体的断裂,畸变,从而造成生育障碍。

6、恶性血液病患者。

7、年龄大于35岁以上的,高龄夫妻双方染色体出现异常的几率明显的增加,这也是为什么高龄家庭怀孕困难和容易流产的原因之一。

8、做唐氏筛查高风险的孕妇。

9、夫妻双方有一方是染色体异常携带者。

10、家族遗传疾病的患者,家族血亲中有先天性疾病、智力低下等症状的例子,对下一代负责,建议孕前进行染色体检查。

如果夫妻其中一方或双方存在染色体异常,那么可以做第三代试管婴儿,通过第三代试管筛查发现存在染色体异常的胚胎,选择健康的胚胎移植母体,减少孕后胎停、流产及生出家族遗传病胎儿的概率。

无论是试管还是自然怀孕,如有上述情况,建议准爸爸准妈妈们最好在备孕前检查一下染色体,若一切正常可以安心备孕,若有异常则能及时发现治疗,一切都是为了下一代的健康吗?

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